Lietotāja Brie Hyde, kurš bija mājas trisķīmene, sāka pieredzt chronisku enerģijas samazinājumu un dzirnavu slimību. Doktori uzskatīja to par līdža slimību.
Lietotāja Brie Hyde, kurš bija mājas trisķīmene, sāka pieredzt chronisku enerģijas samazinājumu un dzirnavu slimību. Doktori uzskatīja to par līdža slimību. Pēc gadiem simptomi stipri kļuva vairāk svarīgi, un viņai tika diagnozēts lupus.
on PinterestFotogrāfija pieder Brie HydeKā bērnībā, Brie Hyde mīlēja būt veterinārāram medicīnai.
“Es biju ļoti radošs cilvēks, ļoti zivju iemīlējis,” viņa teica Healthline.
Kad viņa sāka mācīties, Brie Hyde iekļāvās mājas trisķīmenei un 2004. gadā uzsāka savu fermu Konektikutā.
“Es biju pirmās paaudzes sieviešu fermiste,” viņa teica. “Dzirnavniecība ir ļoti aktīva un stipri fiziski svarīga, tādējādi tiek izdarīta laika un enerģijas izmantošana.”
Tomēr jau pirmos gados viņa sāka pieredzt intensīvu rokas sāpes, ko viņa sāka saistīt ar fiziskajiem darbiem.
“Ir bildes un video, kurās mani var redzēt, ka es biju konstanti rūgu rokas,” teica Hyde.
Sāpes vēlāk izplatījās uz kājām, zrosiem, ķemeriem un ieskumiem, un vasarā viņa sāka pieredzt febru.
Pirmos gados doktors uzskatīja to par līdža slimību, mikroorganismu infekciju, kas tiek pārdots no vēzis.
“Tad viņi manu nodod prednisonam un antibiotikām, un 10 dienu laikā ar prednisonu, es biju jau sākušos uzlaboties. Tad tas izbeidzas, un es tiktu turpināja,” teica.
Lupusa diagnozes pazīmes un simptomi
Hyde simptomi pastiprinājās un kļuva vairāk svarīgi.
“Es būtu šāvētājā, un manas kājas būtu pelēkas,” teica.
Viņa arī pastiprināja lacy forma izveidošanos zem ādas un nepatīkamas reakcijas pret sauli.
“Es būtu iestājies saulē, un tas būtu jau kā uzbrukums no āra,” teica Hyde.
Viņa arī pieredzt ekstremu enerģijas samazinājumu.
“Sāpes rokas un enerģijas samazinājums bija sākušos kļūt tikai nepatīkams. Tas nebija normāls,” teica Hyde.
Kad viņa atgriezās pie savas pamata veselības darbinieka, tas pasludināja, ka viņas ANA (Antinuclear Antibody) testa rezultāts bija augsts un ieteica sēru pārbaudes. Viņas veselības darbinieks norādīja uz Hyde pievērsties reumatologam, lai uzstādītu lupusa diagnozi.
“Es tikai atcerosies, ka es teica: ‘Kas ir lupus?’” teica. “Man bija nezināma. Nav nebūt uz manas uzmanības.”
Kad viņu reumatologs diagnozēja ar sistēmisko lupusu (SLE), kas ir visbiežākais no lupusa veidiem, kurš ietekmē apmēram 200 000 cilvēku ASV. No tiem 184 000 ir sievietes.
Hyde ilgstoša ceļa uz diagnozi nav tikai vienīgais gadījums. Faktiski pētnieki norāda, ka tas nepiekrīt vairāk nekā 6 gadiem, līdz cilvēks saņems pareizu lupusa diagnozi.
“Simptomi var pārklāties ar citu slimību pazīmēm un tie ir bieži izplatīti jau no sākuma. Kopā ar to, ka testa rezultāti var mainīties katru cilvēku vienam, tas var padarīt ceļu uz diagnozi sarežģītu un neesamīgu,” teica Susan Manzi, MD, Chair of the Allegheny Health Network Medicine Institute.
Lai arī pēc diagnozes efektīva terapija var būt svarīga
Hyde terapijas ceļa bija ilgs process.
Doktori pirmais pasniedza prednisonu un hidroksiklorokin, bet viņai izdevās sāpes.
Nākamais medicīnas līdzeklis viņai padarīja “violenti ilgušu,”
Uzziniet vairāk par matu transplantācija klīnikā Rubenhair.
Saņemiet bezmaksas konsultāciju
Konsultējieties ar mūsu speciālistiem par FUE procedūru, PRP terapiju vai matu transplantāciju.
